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支招丨一線養(yǎng)殖戶告訴您怎樣識別“真假”漁藥！

來源:科學養(yǎng)殖
日期：2017-08-04
編輯：admin
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先來讓我們看一則案例：

靠湖邊的老邱差人來漁需商店，說是需要一些除青苔、凈水質(zhì)的藥品，同時還給捎帶一些其它魚、蝦、蟹防病的藥品。

店員對著來人提供的“漁藥采購單”一一配齊，照單結(jié)算、收錢、付貨。并未對其中相關的漁藥使用多做解說，來人便拿著“沒有說明”的一大摞漁藥回程。

第二天，還是那位買藥人，按著習慣用藥“照章辦事”，呼啦啦滿池下藥。最終卻導致池塘螃蟹、青蝦損兵折將，損失慘重。

漁藥買賣雙方鬧開了。工商部門與司法機關聯(lián)合調(diào)查，根據(jù)現(xiàn)場留樣漁藥等實物勘定，漁業(yè)等漁需物資全部為合規(guī)合格的標準產(chǎn)品，不存在老邱一方所說的“假冒偽劣”問題。

問題追溯到漁藥的使用方法、時間、計量方面。其中有些配伍漁藥是復合濟，沒有說明指導文本，需要店家在拆封零賣交付漁家時，當面說明用途、用量、用法以及注意事項。

老邱漁場的派員到漁藥店買貨時，店家服務員“沒有說明”這一切，造成了那位漁農(nóng)按照慣例誤用了這種漁藥套餐，最終造成了螃蟹與青蝦的重大傷亡，給這家漁場形成經(jīng)濟損失。

盡管雙方在工商、司法及村委的協(xié)調(diào)下達成了妥協(xié)，這家漁需物資商店還是被課以賠償15000元的處罰結(jié)果，了結(jié)了這起因“沒有說明”而遭致的農(nóng)藥事故糾紛案。

這家漁需店家老板尷尬自嘲道：“權當花15000元買個“沒有說明”的教訓吧！

盡管不是假藥，但買賣雙方都遭到了損失。那么，經(jīng)銷商銷售漁藥時應該注意什么？養(yǎng)殖戶買漁藥時又應該查看哪些內(nèi)容呢？

購買漁藥應注意三個方面的內(nèi)容：

（一）獸藥GMP選用各類漁藥時必須符合國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

獸藥GMP是國際上對《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的通稱，是良好的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，《獸藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標準，包括對人員、廠房、建筑、設備衛(wèi)生、質(zhì)量、包裝、各類軟件等要素，用科學合理、規(guī)范化的條件與方法來保證生產(chǎn)合格優(yōu)良獸藥的整套科學管理體系。

一般來說，GMP要求參與藥品生產(chǎn)的工人和各級管理人員都必須經(jīng)過嚴格的培訓，在整個藥品生產(chǎn)過程中則必須選用合格的原材料，并采用可靠的工藝。我國農(nóng)業(yè)部明文規(guī)定，2005年以前全國獸藥（含漁藥）生產(chǎn)行業(yè)必須達到GMP標準。

（二）漁藥選購時，須購買《中華人民共和國獸藥典（2010）》、《獸藥質(zhì)量標準》、《獸用生物制品質(zhì)量標準》、《進口獸藥質(zhì)量標準》、《獸藥管理條件》及國家有關部門批準使用的漁藥和藥物飼料添加劑。

（三）漁藥的采購應到持有國家經(jīng)營許可證的漁（獸）藥經(jīng)營單位購買。如果在購買漁藥的過程中購買到不合格的漁藥可以向畜牧獸醫(yī)、工商、質(zhì)檢部門申請支持。

漁藥鑒別時應注意四項內(nèi)容：

（一）檢查藥品包裝是否符合有關規(guī)定

漁藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸藥”字樣。

漁藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分、含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號（進口獸藥注冊證號）、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能（主治）、用法用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸與儲存保管條件及其他應當說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。

（二）檢查注冊商標

注冊商標（圖案、圖畫、文字等）通常標明在漁藥的包裝、標簽、說明書上，并注有“注冊商標”字樣或者注冊登記。

（三）查看“三證”是否符合規(guī)定

1、生產(chǎn)許可證：包括許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、企業(yè)類型、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等項目。

2、批準文號：獸藥類別簡稱+年號+企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號+企業(yè)序號+獸藥品種編號。格式如下：

（1）獸藥類別簡稱。藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。

（2）年號用四位數(shù)標示，即核發(fā)產(chǎn)品批準文號時的年份。

（3）企業(yè)所在地省份序號用2位阿拉伯數(shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。

（4）企業(yè)序號按省排序，用3位阿拉伯數(shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。

3、生產(chǎn)批號：一般是由生產(chǎn)時間的年（四位數(shù)字）、月、日（各兩位數(shù)）組成，有效期是從生產(chǎn)日期算起的。

（四）目測鑒別漁藥質(zhì)量

1、粉劑外包裝應完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象；內(nèi)裝產(chǎn)品干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)粘等現(xiàn)象。

2、水劑容器應完好、同意、無泄漏，裝量無明顯差異；瓶裝瓶口應封蠟，窗口內(nèi)加規(guī)定的溶媒后應完全溶解；溶液應澄清無異物、色澤一致、無沉淀或渾濁現(xiàn)象；個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，但加熱后應完全溶解。

3、片劑外包裝應完好、外觀完整，內(nèi)裝產(chǎn)品色澤均勻、表面光滑、無斑點、無麻面、有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在消遣的溶解時間達到產(chǎn)品要求。

4、應嚴格按照產(chǎn)品說明書運輸。針劑透明度符合規(guī)定、無變色、無異樣物，窗口無裂紋、瓶塞無松動，混懸注射液振搖后無凝塊。凍干制品不失真空或瓶內(nèi)無疏松團塊與瓶粘連等現(xiàn)象。

2016年，所有上市的正規(guī)獸藥（含漁藥），都將附有用于追溯產(chǎn)品的二維碼；

2016年7月1日起生產(chǎn)的、未使用統(tǒng)一的獸藥二維碼標識和未上傳產(chǎn)品信息的獸藥產(chǎn)品將不得上市銷售。

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