豬圓環(huán)病毒病及其防控措施

原載《廣東飼料》2014年第五期疾病防控欄目，轉(zhuǎn)載務(wù)必注明出處及作者信息。

粟碩，付新亮，張桂紅

（華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院廣州廣東 510642）

   摘要：近年來豬圓環(huán)病毒感染給養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展帶來巨大威脅。豬感染圓環(huán)病毒后可引起的疾病有豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征(PMWS)、豬皮炎和腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸系統(tǒng)衰弱綜合征(PRDS)等�；�于PMWS而對PCV所做的研究工作不斷深入，對病毒的相關(guān)特性有了較為清晰的認識。本文就近年來豬圓環(huán)病毒的病原學、流行病學、診斷和治療及防控等方面的研究進行綜述，以期為廣大養(yǎng)殖戶提供有效的PCV防控措施。

關(guān)鍵詞：豬圓環(huán)病毒；病原學；診斷；防控

1、概述

豬圓環(huán)病毒感染病(porcine circovirus infection)是由豬圓環(huán)病毒引起豬的一種新的傳染病。主要感染8～13 周齡的豬，呈現(xiàn)進行性消瘦、皮膚蒼白或黃染、呼吸困難、皮膚炎和腎衰以及脾大面積壞死等。1974 年，德國科學家Tischer 等首次在PK-15 細胞系中發(fā)現(xiàn)，當時認為它是一種細胞污染物，后被其證實為一種新的單鏈環(huán)狀DNA病毒，命名為豬圓環(huán)病毒。1991 年加拿大報道了有臨床癥狀的仔豬，即斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征( PMWS) ，1997 年在發(fā)病豬群中分離出豬圓環(huán)病毒2 型( PCV-2) 。此后，許多國家和地區(qū)相繼報道了PMWS ，與PCV-2 感染相關(guān)的疾病也相繼被報道。由于目前還沒有控制和消滅PCV-2 感染的有效措施，所以做好該病的診斷及綜合防制對于PCV的防控顯得尤為重要。

2、病原學

PCV 是一種小的無囊膜的單股環(huán)狀DNA 病毒，對氯仿、碘酒、酒精、pH3 的酸性環(huán)境、56℃和70℃的高溫有一定抵抗力，對苯酚、季胺類化合物、氫氧化鈉和氧化劑等較敏感。

根據(jù)PCV致病性、抗原性及核苷酸序列的差異，將PCV 劃分成無致病性(或PK-15源性)的PCV-1和有致病性(PMWS源性)的PCV-2的2個基因型。最新的研究結(jié)果把PCV-2分為PCV-2a、PCV-2b、PCV-2c、PCV-2d和PCV-2e等5種基因型亞群，其中PCV-2a和PCV-2b是主要類型，PCV-2c僅在丹麥發(fā)現(xiàn)。PCV-2b在當前自然感染中流行，被認為具有較強的致病性。PCV-2基因組含有11個閱讀框，即ORF1～ORF11，各閱讀框大小相差懸殊。在11個ORF中，研究較深入的為ORF1和ORF2，目前對ORF2的研究已成為PCV-2研究的熱點。ORF2編碼病毒的衣殼蛋白，其原核和真核表達表明，PCV-2 ORF2編碼的蛋白具有很強的免疫原性，其中ORF2近羧基端的400多個堿基編碼的蛋白具有PCV-2型特異性抗原表位，PCV-2核衣殼蛋白的第65～87、133～139、157～183、193～207位氨基酸及C端4個氨基酸為主要的抗原結(jié)構(gòu)位點。

3、流行病學

豬是PVC 的主要宿主，各種年齡的豬對PCV均有較強易感性，但研究發(fā)現(xiàn)不同品種的易感性存在差異。胚胎期或出生后早期感染的豬，往往在斷奶后才發(fā)病，一般集中在5～18周齡，尤其在6～12周齡最多見。懷孕母豬感染PCV后，導致繁殖障礙，并可經(jīng)胎盤垂直傳染給仔豬。感染豬可自鼻液、糞便等排泄物中排出病毒，經(jīng)消化道、呼吸道引起感染。除了一些常見、重要的病原體可引起發(fā)病外，飼養(yǎng)管理不善、通風不良、溫度不適、免疫接種應(yīng)激、不同來源和日齡的豬混養(yǎng)等因素也可導致發(fā)病。血清學調(diào)查發(fā)現(xiàn)，PCV感染在世界許多國家都有發(fā)生，并且主要為PCV-2感染。國外豬群PCV抗體陽性率達20?～80?，國內(nèi)陽性率達52.8?～100?。我國由郎洪武等于2001年首次報道從豬群中分離到了PCV-2，王忠田等于2002年對北京、天津、廣東、深圳、山東、山西等地的12個規(guī)模化豬場進行圓環(huán)病毒流行病學調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，11個豬場都有PMWS的發(fā)生。楊增岐等于2006年對在陜西省部分豬場PCV-2帶毒狀況進行了調(diào)查，發(fā)現(xiàn)所調(diào)查的7地區(qū)豬體PCV-2的血清抗體陽性率達35.9?。胡慧等于2010年對河南地區(qū)豬圓環(huán)病毒2型感染的血清流行病學進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)其中母豬抗體陽性率為70.3?，育肥豬抗體陽性率為50％。車勇良等于2010年對福建省內(nèi)多個豬場204份血清樣品進行檢測，發(fā)現(xiàn)PCV-2陽性率達到了76.5?。由此可見，PCV-2在我國豬群中的感染已相當嚴重。

PCV-2主要侵害機體的免疫系統(tǒng)，單核細胞和巨噬細胞是PCV-2的靶細胞，可以造成機體的免疫抑制。本病的發(fā)病率變化很大，依豬群健康狀況、飼養(yǎng)管理水平、環(huán)境條件及病毒類型等而不同，一般在10%～20%，個別發(fā)病并致死率可達40%。豬場越早出現(xiàn)PCV-2感染，豬群中出現(xiàn)PMWS病例的風險就越高。

3、臨診癥狀及病理變化

豬圓環(huán)病毒感染后的潛伏期均較長，即使是胚胎期或出生后早期感染，也多在斷奶后陸續(xù)出現(xiàn)臨診癥狀。PCV-2感染可引起以下多種病癥。

3.1 仔豬斷奶多系統(tǒng)衰弱綜合征（PMWS）

PMWS通常發(fā)生于斷奶仔豬，由Clark于1997年首次報道，隨后美洲、歐洲和亞洲各國相繼報道了該病。現(xiàn)已證實PCV-2是PMWS的重要病原，豬繁殖與呼吸綜合征病毒、細小病毒、偽狂犬病病毒等病原混合感染和免疫刺激可以加重該病的危害程度�；钾i表現(xiàn)為精神欠佳、食欲不振、體溫略升高、肌肉軟弱無力、下痢、呼吸困難、眼瞼水腫、黃疸、貧血、消瘦、生長發(fā)育不良，與同齡豬體重相差甚大，皮膚濕疹，全身性的淋巴結(jié)病變，尤其是腹股溝、腸系膜、支氣管以及縱膈淋巴結(jié)腫脹明顯，發(fā)病率為5％～30％，死亡率為5％～40％不等，康復豬成為僵豬。剖檢可見淋巴結(jié)腫大、肝硬變、多灶性黏液膿性支氣管炎；肺臟衰竭或萎縮，外觀灰色至褐色呈斑駁狀，質(zhì)地似橡皮；脾腫大、壞死、色暗；腎蒼白、腫大、有壞死；心包炎，胸腔積水并有纖維素性滲出；胃、腸、回盲瓣黏膜有出血、壞死。

3.2 皮炎與腎病綜合征（DNS）

DNS通常發(fā)生于8～18周齡的豬。1993年首次報道于英國，并于2000年證實其與PCV-2感染有關(guān)，隨后在美國、歐洲和南非、亞洲均有報道。本病型除與PCV-2 有關(guān)外，還與PRRSV、多殺性巴氏桿菌、霉菌毒素等參與有關(guān)。發(fā)病率可達14％，病死率可高達30％。以會陰和四肢皮膚出現(xiàn)紅紫色隆起的不規(guī)則斑塊為主要臨診特征�；钾i表現(xiàn)皮下水腫，食欲喪失，有時體溫上升。通常在3d內(nèi)死亡，有時可以持續(xù)2周～3周。剖檢可見腎腫大、蒼白、有出血點或壞死點。病理組織學變化為出血性壞死性皮炎、動脈炎、滲出性腎小球性腎炎和間質(zhì)性腎炎，還可見胸水和心包積液。

3.3 　豬呼吸道疾病綜合征( PRDC)

與PCV-2 感染有關(guān)的最普通的癥狀是肺炎，典型的是呼吸道病原微生物的混合感染，剖檢可見肺臟腫大，間質(zhì)增寬，細支氣管炎纖維變性，肺臟表面散在有大小不等的褐色實變區(qū)。多殺性巴氏桿菌、豬肺炎霉形體、豬流感病毒(SIV) 、PRRSV、PRV 、PPV 可能是誘發(fā)因素，導致病程延長和呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生。Kennedy 等研究結(jié)果表明， PCV-2 能夠誘導淋巴系統(tǒng)中B 淋巴細胞凋亡，使患豬處于免疫抑制狀態(tài)，PCV-2 可能和這些病毒( PRRSV、PRV、PPV)之間存在協(xié)同作用，使得這些病毒增強了它對免疫系統(tǒng)的破壞性，從而導致免疫抑制和組織機能障礙。雖然尚不清楚PCV-2 在引起PRDC 中所起的作用是主要病原、協(xié)同病原還是繼發(fā)或機會性病原，但可以肯定的是PCV-2 在PRDC 中起著重要作用。

3.4   仔豬先天性震顫      

母豬表現(xiàn)無任何臨床癥狀，仔豬出生后則立即呈現(xiàn)出典型的發(fā)病癥狀。其特征表現(xiàn)為新生仔豬的頭部及四肢發(fā)生震顫，震顫為雙側(cè)。臨床癥狀變化很大，其癥狀有輕有重，主要是在頭部、四肢和尾部發(fā)生持續(xù)性震顫的臨床癥狀，輕者只見耳和尾部出現(xiàn)震顫，重者全身震顫，呈現(xiàn)劇烈的有節(jié)奏的陣發(fā)性痙攣，不斷跳躍，如遇寒冷、驚嚇等刺激會使病情惡化加劇。仔豬無法吃奶，常常因為饑餓瘦弱而死亡。仔豬站立時震顫癥狀明顯，躺臥后癥狀減輕或停止，入睡時則大部分癥狀完全消失。當仔豬再起來時，震顫癥狀又重新出現(xiàn)。如能耐過2 周左右，則癥狀會減輕或消失。 

3.5  PCV-2 相關(guān)性繁殖障礙

自1999 年加拿大West 首次報告以后，與PCV-2相關(guān)的繁殖障礙已有多次報道。感染豬場顯示的臨床癥狀都是一致的，包括流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊胎增多，斷奶前死亡率上升。PCV-2 相關(guān)的繁殖障礙主要發(fā)生在初產(chǎn)母豬或引入的新豬群中，但尚未發(fā)現(xiàn)發(fā)病豬群中有PM2WS 或PDNS 同時暴發(fā)的病例。由不吮乳仔豬暴發(fā)PMWS 可以推斷出PCV-2 可垂直傳染， PCV-2 經(jīng)公豬精液排出已經(jīng)被證實，了解PCV-2 在繁殖障礙中的流行病學，對保持良好的繁殖健康和性能具有深遠的意義。

3.6 PCV-2 相關(guān)性腸炎

在有腹瀉病史的豬群中，無論其表現(xiàn)或不表現(xiàn)衰竭病癥，確定存在PCV-2 相關(guān)性腸炎的報道日益增多。臨床癥狀為回腸黏膜增厚，顯微鏡檢查可發(fā)現(xiàn)PCV-2 相關(guān)性腸炎存在肉芽腫腸炎和集合淋巴結(jié)淋巴細胞缺失。免疫組化染色顯示病理損害中有大量PCV-2 抗原，與PCV-2相關(guān)性腸炎的確診是一致的。

4、診斷

詳細觀察并了解該病的流行病學、臨床癥狀、病理變化等是診斷該病的前提。根據(jù)淋巴組織、肺、肝、腎特征性病變和組織學變化可以作出初步診斷。由于PCV-2 感染所導致的各種疾病的臨床表現(xiàn)與病理變化不是它們所特有，因此這些疾病的臨床確診十分困難，必須借助實驗室檢測才能得出結(jié)論。常用的實驗室檢測方法有病毒分離鑒定、間接免疫熒光抗體法( IFA) 、酶聯(lián)免疫吸附試驗( ELISA) 、原位核酸雜交( ISH) 、免疫組織化學法( IHC) 和聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR) 。其中PCR 檢測最敏感，但由于PCV-2 已經(jīng)在豬場廣泛存在，并且只有在機體PCV-2 含量達到一定程度的情況下豬才表現(xiàn)出臨床癥狀與病變，因此用傳統(tǒng)的PCR 法檢測出的陽性結(jié)果只能作為診斷的參考。定量PCR技術(shù)由于可以檢測出組織中病毒的含量，因而可以用于PCV-2 的診斷，根據(jù)計算結(jié)果推測動物是處于發(fā)病階段還是亞臨床感染階段。ELISA 作為一種常用的血清學檢測方法可以在部分規(guī)�；�豬場進行普及，但由于PCV-2 已經(jīng)在豬場廣泛存在，所以ELISA 的檢測結(jié)果不能作為判定豬群發(fā)生豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的決定性依據(jù)。

5、防控對策

5.1 減少對豬群的應(yīng)激

仔豬斷奶后3~4 周是預(yù)防圓環(huán)病毒最關(guān)鍵的時期，過早斷奶、斷奶后更換飼料及斷奶后并窩并群都易造成豬的應(yīng)激。因此，建議在有該病存在的豬場，仔豬斷奶的日齡可以延遲至30 d 左右，斷奶后盡量將斷奶仔豬原窩飼養(yǎng)，而且10 d 內(nèi)最好不要更換飼料，并加強保暖、通風和衛(wèi)生。對于斷奶后的仔豬應(yīng)采用小群或小欄飼養(yǎng)，小欄間要有實體隔墻，這樣可以減少仔豬間的相互爭斗，并減少病毒在窩與窩之間的水平傳播。疫苗接種次數(shù)也應(yīng)該注意，因為多次的疫苗注射也是對豬群的不良刺激，可促使仔豬產(chǎn)生臨床癥狀，因此，必須按照豬場或周邊的疫病情況合理制定免疫程序，避免過早或多次對仔豬進行免疫。

5.2 堅持自繁自養(yǎng)和全進全

英國的一項調(diào)查認為，母豬的高更新率可能是造成豬圓環(huán)病毒等相關(guān)疾病的一個危險因子。這是由于健康狀態(tài)來源不同的種豬，其免疫力各不相同，易造成豬群不穩(wěn)定的免疫狀態(tài)，而且大量引入種豬，有可能帶入某種疾病，一旦發(fā)生某種疫病，就可能造成豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的加重或暴發(fā)。因此，要堅持自繁自養(yǎng)，盡量減少后備母豬的購入數(shù)量。此外，實行嚴格的全進全出制，防止不同來源、年齡的豬混養(yǎng)。

5.3 加強日常管理及定期消毒

保持豬舍干燥，降低豬群的飼養(yǎng)密度，保持圈舍通風良好；飲水和飼料中定期投放一些抗病毒和抗細菌類藥，同時添加多種維生素，增強豬群的抗病力；合理分群與混養(yǎng)，引進種豬時，應(yīng)該實施嚴格的生物安全措施，并且豬群中沒有仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征的臨床癥狀，同時做好隔離檢測等工作；加強外部生物安全措施，嚴格控制來訪者及外來車輛、外來貨物等；改善空氣品質(zhì)，降低氨氣濃度；避免飼喂發(fā)霉變質(zhì)或含有真菌毒素的飼料。定期消毒，建設(shè)獨立的糞尿排放系統(tǒng)，對環(huán)境進行徹底消毒（選用高效消毒劑，如雙鏈季銨鹽鉻合碘、戊二醛等），將糞尿進行發(fā)酵處理；斷奶豬舍在進豬前必須嚴格清洗消毒，在每個豬舍的入口處必須設(shè)計消毒池，飼養(yǎng)人員在進入豬舍前必須消毒；對病豬進行隔離飼養(yǎng)，嚴重感染的豬要進行撲殺、焚燒等，以清除傳染源。

5.4 血清預(yù)防與主動感染

①采集本場育肥豬的血清，注射給斷奶仔豬（腹腔注射）。為了安全起見，必須考慮供血者的選擇、血清處理、血清貯存及注射方法等，并且只能在本場豬中采集血清。②“感染物質(zhì)”的主動免疫。所謂的“感染”物質(zhì)，通常是指本場感染豬的糞便、死產(chǎn)胎豬及木乃伊胎等，通過用這種“感染”物質(zhì)對母豬，特別是初產(chǎn)母豬在配種前飼喂，能收到較好的效果。若對有一定抗體的母豬在妊娠80 d 后再做補充飼喂，則可產(chǎn)生高水平的免疫反應(yīng)，并可通過初乳傳給仔豬。這種方法不僅對防制該病有效，而且對其他腸道病毒引起的繁殖障礙也有較好的效果。

5.5 藥物預(yù)防

①藥物預(yù)防控制發(fā)病及繼發(fā)感染。在每噸斷奶仔豬飼料中添加1.2 kg 利高霉素、15 ％金霉素2.5 kg 或強力霉素150 g、阿莫西林150 g，連續(xù)飼喂15 d；在母豬產(chǎn)前1周和產(chǎn)后1 周，按每噸飼料中添加1.2 kg 利高霉素、15 ％金霉素2.5 kg、150 g 阿莫西林進行飼喂。哺乳仔豬在3，7，21 d 時，肌注長效土霉素，每次0.5 mL，斷奶前1 周至斷奶后30 d 用泰牧霉素50 mg/kg和強力霉素150 mg/kg 拌料飼喂，同時用阿莫西林500 mg/L 飲水飼喂。②對癥治療。該病無特效治療措施，臨床上只能針對病豬的癥狀加以緩解，降低死亡率。每天注射黃芪多糖0.2 mL/千克體重，頭孢噻肟鈉3~5 g/頭，連用3~5 d。以提高機體免疫力，控制繼發(fā)感染。

參考文獻（略）